坚守承诺, 绝不妥协

百济神州承诺,在安全性、规范性、产品、研究和服务质量等问题上绝不妥协。我们致力于服务病患,持续提供符合规定的优质药品,满足消费者需求。百济神州的每位员工和伙伴都有责任努力履行我们的承诺,不断探索,发现机会,提高我们的标准,让公司运营水平再上一层楼。

注重质量

高标准临床研究

《药物临床试验质量管理规范》(GCP)是开展临床试验时通行的道德和科学质量标准。我们在临床试验的每一步都严格遵守《规范》。在《规范》的指导下,从产品设计到药物试验,再到试验结果记录和汇报,环节不同,质量如一。无论是研究、报告,还是传播我们的最新知识,《规范》贯穿我们工作的每个环节。

高质量生产

我们的生产基地均符合美国食品药品监督管理局(FDA)、中国国家药品监督管理局和欧洲监管机构的质量标准要求。

北京研发基地
北京研发基地

点击了解北京研发基地。在这里,我们生产小分子候选药物,用于临床前和临床试验。

苏州制药基地
苏州生产基地

点击了解我们的1.1万平方米的苏州生产基地。苏州生产基地可生产商业规模小分子药物和临床规模生物制剂候选药物。

广州生产基地
广州生产基地

点击了解我们的在建10万平方米广州生物药生产基地,该基地将主要生产商业规模大分子单克隆抗体类抗癌药。

我们的生产基地均符合美国食品药品监督管理局(FDA)、中国国家药品监督管理局和欧洲监管机构的生产质量管理规范(GMP)要求。

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