百济神州 产品管线

我们的在研产品管线包括口服小分子制剂和单克隆抗体抗癌药物。百济神州同时致力于开发能够给癌症患者带来有价值和长期效果的联合疗法。我们拥有3款处于临床后期的自主研发候选药物和3款已上市肿瘤药在中国的市场化权利。

下载我们的产品管线

  • 全球
  • 中国

Zanubrutinib BGB-3111, BTK 信息 试验

Zanubrutinib

Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研小分子BTK抑制剂(Bruton酪氨酸激酶抑制剂)。我们正在全球范围内开展针对zanubrutinib的广泛的关键性临床试验。在中国,我们正在开展zanubrutinib作为潜在的单药疗法以及联合疗法的药物开发,用于治疗多种淋巴瘤。

BGB-3111, BTK

商业权利

百济神州,全球

合作伙伴

暂无
复发/难治性慢性淋巴细胞白血病:zanubrutinib 对比伊布替尼
Phase 3 planned
华氏巨球蛋白血症(WM): zanubrutinib对比伊布替尼
R/R CLL: zanubrutinib vs. ibrutinib
初治的慢性淋巴细胞白血病(CLL): zanubrutinib对比BR
复发/难治性套细胞淋巴瘤(NDA已获受理)
复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(NDA已获受理)
华氏巨球蛋白血症(WM)
复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤
B细胞恶性肿瘤
GAZYVA® (CD20)
复发/难治性滤泡性淋巴瘤:zanubrutinib + GAZYVA® vs. GAZYVA®
B细胞恶性肿瘤
TISLELIZUMAB (PD-1)
血液肿瘤

替雷利珠单抗 BGB-A317, PD-1 信息 试验

替雷利珠单抗1

替雷利珠单抗(tislelizumab, BGB-A317)是一款在研免疫检查点受体PD-1人源化单克隆抗体,目前正在中国和全球作为单药和联合疗法开展多个关键性临床试验,用于治疗多种实体瘤和血液肿瘤。本品能与细胞表面PD-1受体结合,该受体通过防止T-细胞激活而在下调免疫系统中起到重要作用。
替雷利珠单抗的早期化合物名称是BGB-A317。

BGB-A317, PD-1

商业权利

新基公司拥有在亚洲(除日本)以外开发替雷利珠单抗治疗实体瘤的权益。百济神州保留在亚洲(除日本外)的实体瘤权益,以及针对血液瘤和与自身其他产品的全球范围组合权益。

合作伙伴

新基公司
复发/难治性霍奇金淋巴瘤(NDA已获受理)
2线非小细胞肺癌
1线肝细胞癌
2线食管鳞状细胞癌
2线/3线肝细胞癌
复发/难治性NK细胞和T细胞淋巴瘤
1线非鳞状非小细胞肺癌
1线鳞状非小细胞肺癌
2线及以上尿路上皮细胞癌
实体瘤
PAMIPARIB (PARP)
实体瘤
ZANUBRUTINIB (BTK)
血液肿瘤

Pamiparib BGB-290, PARP 信息 试验

Pamiparib2

Pamiparib(BGB-290)是一款在研PARP1和PARP2 小分子抑制剂,目前针对其正在作为单药和联合疗法用于治疗多种实体瘤开展研究。

BGB-290, PARP

商业权利

百济神州

合作伙伴

与默克雪兰诺集团有限合作
3线BRCA胚系突变卵巢癌
2线铂敏感复发性卵巢癌维持治疗
1线铂敏感复发性胃癌维持治疗
实体瘤
TMZ (Chemo)
实体瘤
RT/TMZ (RT/Chemo)
胶质母细胞瘤

Lifirafenib BGB-283, RAF DIMER 信息 试验

Lifirafenib2

Lifirafenib(BGB-283)是一款新型具有 RAF 单体和二聚体抑制活性的在研小分子激酶抑制剂。

BGB-283, RAF DIMER

商业权利

百济神州

合作伙伴

与默克雪兰诺有限合作
B-Raf-或K-RAS/N-RAS-突变实体瘤

BGB-A333 +/– 替雷利珠单抗 PD-L1 +/– PD-1 信息 试验

BGB-A333 +/– 替雷利珠单抗

BGB-A333是一款在研免疫检查点受体配体PD-L1人源化单克隆抗体。

PD-L1 +/– PD-1

商业权利

百济神州

合作伙伴

暂无
实体瘤

REVLIMID® LENALIDOMIDE/IMiD 信息 试验

REVLIMID®

REVLIMID®(来那度胺)是一款口服免疫调节药物,于2013年在中国获批用于与地塞米松合用,治疗曾接受过至少一种疗法的MM的成年患者。2018年,获批用于治疗与地塞米松合用,治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤(MM)成年患者。

LENALIDOMIDE/IMiD

商业权利

百济神州拥有新基公司的独家许可,可在中国销售REVLIMID®

合作伙伴

新基公司
复发/难治性多发性骨髓瘤(MM)
新诊断的多发性骨髓瘤(NDMM)
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)

ABRAXANE® ALBUMIN-BOUND PACLITAXEL 信息 试验

ABRAXANE®

ABRAXANE®(用于注射悬浮液的紫杉醇白蛋白颗粒)是一款无溶剂型化疗药品,通过新基公司的nab专利技术开发。这款蛋白结合型化疗药品将紫杉醇和白蛋白结合。在中国,Abraxane®被批准用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。除非有临床禁忌症,既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。

ALBUMIN-BOUND PACLITAXEL

商业权利

百济神州拥有新基公司的独家许可,可在中国销售ABRAXANE®

合作伙伴

新基公司公司
乳腺癌

维达莎® HYPOMETHYLATING AGENT 信息 试验

维达莎®

维达莎®(注射用阿扎胞苷)是核苷类代谢抑制剂,2017年在中国被批准用于治疗中危-2/高危 MDS、伴有20-30%骨髓原始细胞的AML 以及 CMML 患者。

HYPOMETHYLATING AGENT

商业权利

百济神州拥有新基公司的独家许可,在中国销售VIDAZA®

合作伙伴

新基公司
骨髓增生异常综合征(MDS)
伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓性白血病(AML)
慢性粒单核細胞白血病(CMMoL)

Avadomide CC-122, CELMoD 信息 试验

Avadomide

Avadomide(CC-122)是一款在研新一代Cereblon调节剂,目前正由新基公司进行临床开发,对其作为单药和联合疗法在血液肿瘤和实体瘤中的效果进行评估。

CC-122, CELMoD

商业权利

百济神州拥有新基公司的许可,可在中国独家开发和商业经营CC-122。

合作伙伴

新基公司
非霍奇金淋巴瘤(NHL)
在中国之外,新基公司正在开展2期临床试验

Sitravatinib MULTI-KINASE INHIBITOR 信息 试验

Sitravatinib3

Sitravatinib(MGCD-0516)是一种选择性激酶抑制剂,可有效抑制受体酪氨酸激酶(RTKs),其中包括RET,TAM家族受体(TYRO3、Axl、MER)和split家族受体(VEGFR2、KIT)。

MULTI-KINASE INHIBITOR

商业权利

百济神州与Mirati公司签订了独家许可协议,拥有sitravatinib在亚洲(日本除外)、澳大利亚、新西兰的开发、制造和商业经营权。

合作伙伴

Mirati Therapeutics,Inc。
非小细胞肺癌(NSCLC)
在中国之外,Mirati正在开展2期临床试验

* 一些适应症在开始关键性2 期或3 期临床试验前不要求进行非关键性2 期临床试验。
** 加速批准要求批准后进行验证性临床试检验。

1新基有权于美国、欧洲、日本及亚洲以外世界其他国家开发及商业化替雷利珠单抗,以用于实体瘤的治疗。

2与默克雪兰诺集团的有限合作。

3与Mirati Therapeutics, Inc.的合作伙伴关系。

缩写释义
AML = acute myeloid leukemia; BR = bendamustine and rituximab; CLL = chronic lymphocytic leukemia; CMMoL = chronic myelomonocytic leukemia; DLBCL = diffuse large B-cell lymphoma; FL = follicular lymphoma; HCC = hepatocellular carcinoma; HL = Hodgkin’s lymphoma; MCL = mantle cell lymphoma; MDS = Myelodysplastic syndrome; MM = multiple myeloma; NDMM = newly diagnosed multiple myeloma; NK = natural killer; NHL = non-Hodgkin’s lymphoma; NSCLC = non-small cell lung cancer; R/R = relapsed/refractory; RT = radiation therapy; UC = urothelial carcinoma; SLL = small lymphocytic leukemia; TMZ = temozolomide (chemo); WM = Waldenstrom's macroglobulinemia.

最后更新时间:2018年11月14日

本网站使用cookies改善您的整体体验。随着您的持续使用,您同意接受我们对cookies的使用。

接受