百济神州 产品管线
我们的在研产品管线包括口服小分子制剂和单克隆抗体抗癌药物。百济神州同时致力于开发能够给癌症患者带来有价值和长期效果的联合疗法。我们拥有3款处于临床后期的自主研发候选药物和3款已上市肿瘤药在中国的市场化权利。
- 全球
- 中国
Zanubrutinib BGB-3111, BTK 信息 试验
Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研小分子BTK抑制剂（Bruton酪氨酸激酶抑制剂）。我们正在全球范围内开展针对zanubrutinib的广泛的关键性临床试验。在中国，我们正在开展zanubrutinib作为潜在的单药疗法以及联合疗法的药物开发，用于治疗多种淋巴瘤。
商业权利
百济神州，全球
合作伙伴
替雷利珠单抗 BGB-A317, PD-1 信息 试验
替雷利珠单抗(tislelizumab, BGB-A317)是一款在研免疫检查点受体PD-1人源化单克隆抗体，目前正在中国和全球作为单药和联合疗法开展多个关键性临床试验，用于治疗多种实体瘤和血液肿瘤。本品能与细胞表面PD-1受体结合,该受体通过防止T-细胞激活而在下调免疫系统中起到重要作用。
替雷利珠单抗的早期化合物名称是BGB-A317。
商业权利
新基公司拥有在亚洲（除日本）以外开发替雷利珠单抗治疗实体瘤的权益。百济神州保留在亚洲（除日本外）的实体瘤权益，以及针对血液瘤和与自身其他产品的全球范围组合权益。
合作伙伴
Sitravatinib MULTI-KINASE INHIBITOR 信息 试验
Sitravatinib（MGCD-0516）是一种选择性激酶抑制剂，可有效抑制受体酪氨酸激酶（RTKs），其中包括RET，TAM家族受体（TYRO3、Axl、MER）和split家族受体（VEGFR2、KIT）。
商业权利
百济神州与Mirati公司签订了独家许可协议，拥有sitravatinib在亚洲（日本除外）、澳大利亚、新西兰的开发、制造和商业经营权。
合作伙伴
* 一些适应症在开始关键性2 期或3 期临床试验前不要求进行非关键性2 期临床试验。
** 加速批准要求批准后进行验证性临床试检验。
1GAZYVA®是基因泰克的注册商标。
2新基有权于美国、欧洲、日本及亚洲以外世界其他国家开发及商业化替雷利珠单抗，以用于实体瘤的治疗。
3与默克雪兰诺集团的有限合作。
4ABRAXANE®、瑞复美®和维达莎®为新基医药公司的注册商标。百济神州获得ABRAXANE®注射用紫杉醇（纳米白蛋白颗粒结合型）、瑞复美®（来那度胺）和维达莎®（注射用阿扎胞苷）在中国的销售权。
5与Mirati Therapeutics, Inc.的合作伙伴关系。
6与Zymeworks Inc.的合作伙伴关系。
缩写释义
AML = acute myeloid leukemia; BR = bendamustine and rituximab; CLL = chronic lymphocytic leukemia; CMMoL = chronic myelomonocytic leukemia; DLBCL = diffuse large B-cell lymphoma; FL = follicular lymphoma; HCC = hepatocellular carcinoma; HL = Hodgkin’s lymphoma; MCL = mantle cell lymphoma; MDS = Myelodysplastic syndrome; MM = multiple myeloma; NDMM = newly diagnosed multiple myeloma; NK = natural killer; NHL = non-Hodgkin’s lymphoma; NSCLC = non-small cell lung cancer; R/R = relapsed/refractory; RT = radiation therapy; UC = urothelial carcinoma; SLL = small lymphocytic leukemia; TMZ = temozolomide (chemo); WM = Waldenstrom's macroglobulinemia.
最后更新时间：2019年6月21日