Lifirafenib

Lifirafenib(BGB-283)是一款新型具有 RAF 单体和二聚体抑制活性的在研小分子激酶抑制剂。Lifirafenib 已在临床前模型、携带 V600E 型 BRAF 突变及非 V600E 型 BRAF 突变癌症患者、非小细胞肺癌患者和 KRAS 突变型子宫内膜癌患者中都展现出抗肿瘤活性。

Lifirafenib临床试验

我们正在开发其作为单药或联合用药治疗MAPK通路有突变的癌症的一期临床试验,包括第一代BRAF抑制剂无效的BRAF基因突变型和KRAS/NRAS基因突变型癌症。

欲了解更多临床试验信息,请访问CLINICALTRIALS.GOV

MAPK通路

丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路由特定细胞中的蛋白质组成,这些细胞能将信号从细胞表面上的受体传递至细胞核中的DNA。该通路在调节细胞增殖和存活中起重要作用。我们认为,lifirafenib作为单药疗法或与其他药物联合使用可能具有治疗各种恶性肿瘤的潜力,例如黑素瘤、非小细胞肺癌、子宫内膜癌。

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