Zanubrutinib

Zanubrutinib(BGB-3111)是一款在研的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂。Zanubrutinib由百济神州在北京的研发中心自主研发,目前正在全球及中国进行广泛的关键性临床试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。

酪氨酸激酶(BTK)的作用

酪氨酸激酶(BTK)是B细胞受体(BCR)信号传导途径的关键组分,也是各种B细胞恶性肿瘤中细胞增殖和细胞存活的重要调节剂。酪氨酸激酶抑制剂阻断B细胞受体诱导的酪氨酸激酶的活化及其下游信号传导,导致某些被称为B细胞的恶性白细胞的生长抑制和细胞死亡。Zanubrutinib是一种口服活性抑制剂,通过与酪氨酸激酶共价结合,使酶不可逆失活。

针对zanubrutinib的临床试验

针对多种B细胞恶性肿瘤,包括:华氏巨球蛋白血症(WM),前列腺和复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL / SLL),复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和复发/难治性滤泡性淋巴瘤,Zanubrutinib已进行到关键的2期和3期试验。

欲了解更多临床试验信息,请访问CLINICALTRIALS.GOV

Zanubrutinib单药疗法试验

Zanubrutinib作为单药疗法在全球开展针对华氏巨球蛋白血症(WM)和一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)的关键三期临床试验。在中国,正在开展针对华氏巨球蛋白血症、复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)和复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的关键二期临床试验。

Zanubrutinib用于联合疗法

Zanubrutinib与替雷利珠单抗联合使用

替雷利珠单抗(BGB-A317)是一种在研的人源性单克隆抗体,它属于一类被称为免疫检查点抑制剂的肿瘤免疫药物。我们正在针对zanubrutinib与tislelizumab进行一项开放标签、多中心1b期临床试验。

与GAZYVA®(奥比妥珠单抗)*联合使用

我们正在澳大利亚、美国和韩国开展zanubrutinib与GAZYVA®(奥比妥珠单抗,一款已获批的CD20抗体疗法)联合治疗B细胞淋巴瘤的1b期临床试验。此外,我们正在开展zanubrutinib与GAZYVA®联合治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤的关键2期全球临床试验。

*GAZYVA®是基因泰克的注册商标。

本网站使用cookies改善您的整体体验。随着您的持续使用,您同意接受我们对cookies的使用。

接受