开发未来药物

开发 未来药物

研发是科学,也是艺术。我们的创新团队成员是一群科学家,他们在生物、化学、药理学、转化医学和临床科学领域孜孜以求,同时也面临着创造未来药物的挑战。这群人勇于担当,满怀热情,为救治癌症患者提供更多可能。百创新药,济世惠民。

研发

分子靶向药物

随着基因测序和其他肿瘤表征方法不断取得突破,癌症已被重新定义,从基于组织来源的分类范式转变为特定分子特征的分类范式,例如HER2、BRCA、BRAF、ALK和EGFR基因和蛋白质的异常。现已证明,通过某些基因和蛋白质的突变识别特定疾病亚群在肿瘤学中至关重要,这种识别能力使新疗法比以往任何时候都更有效。我们根据靶标在癌细胞生长过程中的作用进行选择,这种“理性”的药物设计方式,一直是百济神州研发工作的基石。目前,我们有三种分子靶向药物已进入临床试验阶段。

Zanubrutinib
Zanubrutinib

我们的临床研究型BTK抑制剂,有望成为针对B细胞恶性肿瘤的单药或联合治疗的一部分。

Lifirafenib
Lifirafenib

我们的临床研究型RAF二聚体抑制剂,一种针对MAPK通路变异的实体瘤的潜在单药或联合疗法。

免疫肿瘤学疗法

利用身体自身的免疫系统来对抗癌症听起来简单,实际上是很复杂的工作。免疫检查点是某些免疫细胞上的分子,它们活化或失活以启动免疫反应。我们的研发团队专注于PD-1 / PD-L1通路以及肿瘤相关免疫细胞的其他方面,开发新型药物,这些药物将增强免疫细胞对癌细胞的反应能力。此外,我们正努力找出,肿瘤躲避免疫系统,并攻击癌症免疫周期中的其他弱点的作用机制。

替雷利珠单抗
替雷利珠单抗

在研针对免疫检查点受体(PD-1)的人源化克隆抗体。

联合疗法

靶向癌症治疗能够阻断肿瘤细胞生长和存活所需的生化通路或突变蛋白。但是,人体内还可能存在其他免疫机制,影响患者对疗法的反应。我们的研发团队正在评估针对抗癌免疫的不同步骤的联合疗法,探索能够在破坏肿瘤时能产生更强和更持久的反应的协同作用。我们相信,将免疫肿瘤学(I-O)药物与靶向治疗相结合,可以产生更持久的反应,提高存活率。凭借我们创新性的癌症生物学平台,能够有效测试I-O联合疗法的先进癌症模型,百济神州的研发团队有望发现下一代癌症治疗方法。

我们在联合疗法上的探索

我们正在研究临床试验型化合物替雷利珠单抗在肿瘤学联合疗法中的作用。我们认为,有充分的理由将其与我们的临床阶段产品用于联合治疗我们的临床阶段产品。我们的其他临床前项目也同样针对免疫循环中的薄弱环节。

Zanubrutinib与GAZYVA® (奥比妥珠单抗)*联合使用

Zanubrutinib是我们的在研BTK抑制剂,它有望成为针对多种淋巴瘤的单药或联合疗法的一部分。我们也在进行一项全球关键性2期临床试验,评估zanubrutinib和GAZYVA®联合治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)患者的效果。GAZYVA®是经检验有效的抗CD20抗体疗法。

Pamiparib与替雷利珠单抗联合使用

Pamiparib是我们的在研PARP1和PARP2小分子抑制剂,有望成为针对实体瘤的单药或联合治疗的一部分。 在Pamiparib和替雷利珠单抗联合的1期试验中,我们已开始在晚期实体瘤患者中进行内部候选药物的首次联合研究。

替雷利珠单抗与Zanubrutinib联合使用

我们在临床前模型中观察到了替雷利珠单抗与Zanubrutinib有较好的协同效应,基于这一点,我们在2016年启动了我们的替雷利珠单抗和zanubrutinib联合治疗的临床研究。在我们的PD-L1阳性和阴性原发型弥漫性大B细胞淋巴瘤模型中,我们都观察到了抗肿瘤活性的增强,尤其是在PD-L1阴性弥漫性大B细胞淋巴瘤肿瘤模型中。这为我们的联合治疗策略提供了支持。

*GAZYVA®是Genentech的注册商标。

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